Группе исследователей из Университета Миссури (University of Missouri), Колумбия, США, удалось определить комбинацию генов, детерминирующую развитие поликистоза, или, если выражаться точнее — синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)
В исследовании были изучены различные комбинации генов. А также их взаимосвязь с особенностью функционирования репродуктивной системы пациентов и наличия у нее какой-либо патологии.
Согласно полученным данным, у пациенток с вариантом гена DENND1A V2 в их ДНК, отмечалась более интенсивная продукция андрогенов и развитие СПКЯ, в то время, как у здоровых пациенток в геноме присутствовала только комбинация DENND1A.
Вариант генетической комбинации DENND1A V2 ранее был обнаружен в продуцирующих андрогены тканях яичек и некоторых видов опухолей надпочечников.
Таким образом, была добавлена новая деталь в представлении о патогенезе поликистоза, заболевания, о природе и причинах которого до сих практически ничего не известно.
Руководитель данного исследования, доктор Жан МакАллистер (Jan McAllister) , убежден, что полученные новые данные о развитии поликистоза, смогут лечь в основу разработок новых, более совершенных диагностических и терапевтических методик.
Синдром поликистозных яичников – хроническое плиэтиологическое заболевания, характеризующееся ановуляцией, образование плотной соединительнотканной оболочки вокруг яичников, бесплодием, вследствие гиперпродукции в организме андрогенов.
Часто СПКЯ сопровождается также внешними проявлениями гиперандрогенемии (гирсутизмом, выпадением волос, ожирением по мужскому типу, акне).
