Существует два схожих синдрома, при которых наблюдается чрезмерный рост тела, – гигантизм и акромегалия. В первом случае патологический процесс начинается еще в детстве, когда зоны роста костей не закрыты и в норме должны удлиняться. Просто у детей с гигантизмом это происходит активнее. Второй синдром наблюдается уже во взрослом возрасте, когда физиологически скелет уже не увеличивается. Патология встречается крайне редко, по статистике, это заболевание фиксируется у 60 человек на 1 000 000. MedAboutMe расскажет, почему возникает такое отклонение и как оно лечится.
Причины акромегалии
Заболевание чаще всего начинается в 20-40 лет и связано с гормонами, а точнее с повышенным синтезом гормона роста (соматотропина, СТГ). Конечно, активнее всего СТГ вырабатывается у детей и подростков. Однако у здоровых взрослых его секреция не прекращается, а просто существенно уменьшается. Соматотропин участвует в углеводном и белковом обмене, поэтому просто необходим организму на всех этапах жизни.
СТГ вырабатывается гипофизом. И гиперпродукция гормона связана именно с патологиями этой части головного мозга. Как правило, признаки болезни говорят о том, что у человека развилась аденома гипофиза. Клетки таких опухолей содержат мутированные G-белки, которые и вызывают повышенную секрецию гормона роста. Кроме этого, активизируется синтез инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), без которого соматотропин не может выполнять свои функции в полной мере.
В результате таких изменений у взрослого человека начинают разрастаться кости. А поскольку сами зоны роста уже закрыты и кости не могут пропорционально удлиняться, как в детстве, возникают деформации скелета, которые со временем усугубляются.
